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試薬
- 【輸入試薬に関するお問合せ】
- アズワン株式会社 輸入試薬グループ
- TEL:06-6447-8641
- FAX:06-6447-8642
- E-mail:
特徴
- 主な研究分野例:Cell Biology
- 背景:This gene encodes a protein that functions in bone formation and skeletal development. Mutations in this gene, as well as in a neighboring gene that lies in a head-to-head configuration, cause Ellis-van Creveld syndrome, an autosomal recessive skeletal dysplasia that is also known as chondroectodermal dysplasia. Mutations in this gene also cause acrofacial dysostosis Weyers type, also referred to as Curry-Hall syndrome, a disease that combines limb and facial abnormalities. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
仕様
- 抗体タイプ:ポリクローナル 抗体
- アプリケーション:IHC,ELISA
- 交差性:Human
- 宿主:Rabbit
- アイソタイプ:IgG
- 濃度:1 mg/mL
- 抗原:Synthetic peptide of human EVC2
- 緩衝液:PBS with 0.05% sodium azide and 50% glycerol, PH7.4
- 精製方法:Affinity purification
- 希釈倍率:IHC 1:50-1:200
- 標識:Unconjugated
- クローナリティ:Polyclonal
- メーカーマニュアルリンク:https://www.elabscience.com/viewpdf-32667-Elabscience-E-AB-13227.pdf
- サイズ:20uL
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