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試薬
- 【輸入試薬に関するお問合せ】
- アズワン株式会社 輸入試薬グループ
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- FAX:06-6447-8642
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特徴
- 背景:This gene encodes a member of the doublecortin family. The protein encoded by this gene is a cytoplasmic protein and contains two doublecortin domains, which bind microtubules. In the developing cortex, cortical neurons must migrate over long distances to reach the site of their final differentiation. The encoded protein appears to direct neuronal migration by regulating the organization and stability of microtubules. In addition, the encoded protein interacts with LIS1, the regulatory gamma subunit of platelet activating factor acetylhydrolase, and this interaction is important to proper microtubule function in the developing cortex. Mutations in this gene cause abnormal migration of neurons during development and disrupt the layering of the cortex, leading to epilepsy, mental retardation, subcortical band heterotopia ('double cortex' syndrome) in females and lissencephaly ('smooth brain' syndrome) in males. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
仕様
- 抗体タイプ:Polyclonal Antibody
- アプリケーション:WB
- 交差性:Human,Mouse,Rat
- 宿主:Rabbit
- アイソタイプ:IgG
- 抗原:Recombinant fusion protein of human DCX (NP_000546.2).
- 緩衝液:PBS with 0.02% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3
- 精製方法:Affinity purification
- 希釈倍率:WB 1:500-1:2000
- 標識:Unconjugated
- メーカーマニュアル:https://file.elabscience.com/viewpdf-389066-Elabscience-E-AB-65814.pdf
- サイズ:120uL
- この商品は法規制を確認しておりません。
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